La Administración de Alimentos y Medicamentos [FDA por sus siglas en inglés] de los Estados Unidos está considerando una nueva política que requiere que los proveedores de atención médica adviertan a los pacientes sobre los posibles efectos secundarios de someterse a LASIK.

LASIK es una técnica quirúrgica por láser que se utiliza muy frecuentemente, desde hace muchos años, para mejorar la visión corrigiendo la miopía, la hipermetropía o el astigmatismo, y se ha demostrado que puede producir varios efectos adversos.

Es importante destacar que se trata de una cirugía irreversible.

Qué es la cirugía LASIK

La cirugía LASIK es un procedimiento quirúrgico ambulatorio, que se realiza en pocos minutos y que requiere solamente un anestésico local, administrado en forma de colirio.

Es la cirugía refractiva con láser más conocida.

Está siendo utilizado con gran frecuencia porque elimina la necesidad del uso de anteojos a personas con hipermetropía, miopía y astigmatismo.

Durante la cirugía ocular LASIK, se utiliza un tipo especial de láser de corte para modificar con precisión la forma de la córnea (tejido transparente en forma de cúpula que se encuentra en la parte delantera del ojo) con el fin de mejorar la visión.

Esta cirugía tiene una alta tasa de éxito, y mejora la visión a 20/20 en más del noventa por ciento de las personas.

Las nuevas advertencias que está considerando la FDA incluirían la exigencia de informar a los pacientes sobre los posibles riesgos de visión doble, ojos secos, dolor continuo y otros problemas de la cirugía.

También se les deberá informar a los pacientes que es posible que sigan necesitando anteojos después de la cirugía.

Motivos de la nueva advertencia

El borrador de advertencia de la FDA, aún no aprobado, cubre los posibles efectos secundarios negativos de la cirugía.

Cubre el potencial de una variedad de resultados negativos de la cirugía, como los ya citados, pero incluye también como requisito la selección adecuada de pacientes para garantizar los mejores resultados.

Luego de consultar a más de seiscientos expertos y grupos de expertos, la FDA llegó a la conclusión de que hay pacientes con ciertas condiciones médicas que pueden no ser los candidatos óptimos para el procedimiento.

Algunas de las características que la FDA podría considerar inseguras para LASIK incluyen:

• Pacientes con una córnea no suficientemente gruesa

• Pacientes con inflamación ocular

• Enfermedad autoinmune activa o del tejido conectivo

• Glaucoma no controlado

• Diabetes no controlada

Muchos oftalmólogos han reaccionado diciendo que estas futuras exigencias destacan solamente el lado negativo de este tipo de cirugía.

Pero muchos otros profesionales han opinado que, siendo una cirugía de alto costo y opcional para el paciente, el documento garantizaría que todos comprendan los riesgos de la cirugía electiva, y que su objetivo es garantizar que los pacientes tengan toda la información disponible, explicada con términos sencillos, para ayudarlos a tomar una decisión adecuada.