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30.1.2019

Diario Oficial de la Unión Europea
ES

L 26/1

II
Actos no legislativos
REGLAMENTOS
REGLAMENTO DE EJECUCIÓN UE 2019/138 DE LA COMISIÓN
de 29 de enero de 2019
por el que se modifican los Reglamentos CE n.o 1356/2004, CE n.o 1464/2004, CE n.o 786/2007, CE n.o 971/2008, UE n.o 1118/2010, UE n.o 169/2011 y los Reglamentos de Ejecución UE
n.o 888/2011 y UE n.o 667/2013 en lo que respecta al nombre del titular de la autorización de aditivos para piensos Texto pertinente a efectos del EEE
LA COMISIÓN EUROPEA,
Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea, Visto el Reglamento CE n.o 1831/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de septiembre de 2003, sobre los aditivos en la alimentación animal 1, y en particular su artículo 13, apartado 3, Considerando lo siguiente:
1

De conformidad con la Directiva 70/524/CEE del Consejo 2, la monensina sódica y la narasina fueron autorizadas como aditivos para piensos por los Reglamentos EC n.o 1356/2004 3 y CE n.o 1464/2004 4 de la Comisión, respectivamente.

2

De conformidad con el Reglamento CE n.o 1831/2003, la endo-1,4-beta-mananasa y el diclazuril fueron autorizados como aditivos para piensos por, respectivamente, el Reglamento CE n.o 786/2007 de la Comisión 5 y por el Reglamento CE n.o 971/2008 6, UE n.o 1118/2010 7, UE n.o 169/2011 8 de la Comisión, y los Reglamentos de Ejecución UE n.o 888/2011 9 y UE n.o 667/2013 10 de la Comisión.

3

El titular de la autorización, Eli Lilly and Company Ltd, ha presentado una solicitud de conformidad con el artículo 13, apartado 3, del Reglamento CE n.o 1831/2003 para modificar el nombre del titular de la autorización de los aditivos para piensos en cuestión.

1 DO L 268 de 18.10.2003, p. 29.
2 Directiva 70/524/CEE del Consejo, de 23 de noviembre de 1970, sobre los aditivos en la alimentación animal DO L 270
de 14.12.1970, p. 1.
3 Reglamento CE n.o 1356/2004 de la Comisión, de 26 de julio de 2004, relativo a la autorización durante diez años del aditivo Elancoban, perteneciente al grupo de los coccidiostáticos y otras sustancias medicamentosas, en la alimentación animal DO L 251
de 27.7.2004, p. 6.
4 Reglamento CE n.o 1464/2004 de la Comisión, de 17 de agosto de 2004, relativo a la autorización durante diez años del aditivo Monteban, perteneciente al grupo de los coccidiostáticos y otras sustancias medicamentosas, en la alimentación animal DO L 270
de 18.8.2004, p. 8.
5 Reglamento CE n.o 786/2007 de la Comisión, de 4 de julio de 2007, relativo a la autorización de la endo-1,4-beta-mananasa EC 3.2.1.78 Hemicell como aditivo para la alimentación animal DO L 175 de 5.7.2007, p. 8.
6 Reglamento CE n.o 971/2008 de la Comisión, de 3 de octubre de 2008, relativo a un nuevo uso de un coccidiostático como aditivo en la alimentación animal DO L 265 de 4.10.2008, p. 3.
7 Reglamento UE n.o 1118/2010 de la Comisión, de 2 de diciembre de 2010, por el que se autoriza el diclazuril como aditivo de piensos para pollos de engorde titular de la autorización: Janssen Pharmaceutica N.V. y se modifica el Reglamento CE n.o 2430/1999
DO L 317 de 3.12.2010, p. 5.
8 Reglamento UE n.o 169/2011 de la Comisión, de 23 de febrero de 2011, por el que se autoriza el diclazuril como aditivo para piensos destinados a pintadas titular de la autorización: Janssen Pharmaceutica N.V. DO L 49 de 24.2.2011, p. 6.
9 Reglamento de Ejecución UE n.o 888/2011 de la Comisión, de 5 de septiembre de 2011, relativo a la autorización del diclazuril como aditivo de piensos para pavos de engorde titular de la autorización: Janssen Pharmaceutica N.V. y por el que se modifica el Reglamento CE n.o 2430/1999 DO L 229 de 6.9.2011, p. 9.
10
Reglamento de Ejecución UE n.o 667/2013 de la Comisión, de 12 de julio de 2013, relativo a la autorización del diclazuril como aditivo de piensos para pollos criados para puesta titular de la autorización: Eli Lilly and Company Ltd y por el que se deroga el Reglamento CE n.o 162/2003 DO L 192 de 13.7.2013, p. 35.