Diario Oficial de la Unión Europea del 14/1/2020 - Sección Legislación
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Fuente: Diario Oficial de la Unión Europea - Sección Legislación
14.1.2020
ES
Diario Oficial de la Unión Europea
L 8/39
DECISIÓN DE EJECUCIÓN UE 2020/27 DE LA COMISIÓN
de 13 de enero de 2020
por la que se retrasa la fecha de expiración de la aprobación del propiconazol para su uso en biocidas del tipo de producto 8
Texto pertinente a efectos del EEE
LA COMISIÓN EUROPEA,
Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea, Visto el Reglamento UE n.o 528/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de mayo de 2012, relativo a la comercialización y el uso de los biocidas 1, y en particular su artículo 14, apartado 5, Previa consulta al Comité Permanente de Biocidas, Considerando lo siguiente:
1
La sustancia activa propiconazol se incluyó, para su uso en biocidas del tipo de producto 8, en el anexo I de la Directiva 98/8/CE del Parlamento Europeo y del Consejo 2 y, con arreglo al artículo 86 del Reglamento UE
n.o 528/2012, se considera, pues, aprobada en el marco de este Reglamento, con las especificaciones y condiciones establecidas en el anexo I de la Directiva mencionada.
2
La aprobación del propiconazol para su uso en biocidas del tipo de producto 8 expirará el 31 de marzo de 2020. El 1
de octubre de 2018, de conformidad con el artículo 13, apartado 1, del Reglamento UE n.o 528/2012, se presentó una solicitud de renovación de la aprobación del propiconazol.
3
El 8 de febrero de 2019, la autoridad competente evaluadora de Finlandia informó a la Comisión de que había decidido, con arreglo al artículo 14, apartado 1, del Reglamento UE n.o 528/2012, que era necesaria una evaluación completa de la solicitud. De conformidad con el artículo 8, apartado 1, del Reglamento UE
n.o 528/2012, la autoridad competente evaluadora debe proceder a una evaluación completa de la solicitud en un plazo de 365 días a partir de su validación.
4
De conformidad con el artículo 8, apartado 2, de dicho Reglamento, la autoridad competente evaluadora puede, en su caso, requerir al solicitante que presente datos suficientes para efectuar la evaluación. En tal caso, el plazo de 365
días se suspende durante un período que no puede exceder de 180 días en total, salvo que lo justifiquen las características de los datos solicitados o circunstancias excepcionales.
5
De conformidad con el artículo 14, apartado 3, del Reglamento UE n.o 528/2012, en el plazo de 270 días a partir de la recepción de una recomendación de la autoridad competente evaluadora, la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas Agencia debe preparar y presentar a la Comisión un dictamen sobre la renovación de la aprobación de la sustancia activa.
6
Por consiguiente, por razones que escapan al control del solicitante, es probable que la aprobación del propiconazol para su uso en biocidas del tipo de producto 8 expire antes de que se haya tomado una decisión sobre su renovación.
Procede, por tanto, retrasar la fecha de expiración de la aprobación del propiconazol para su uso en biocidas del tipo de producto 8 el tiempo suficiente para que pueda examinarse la solicitud.
7
Considerando que el propiconazol está clasificado como tóxico para la reproducción categoría 1B de conformidad con el Reglamento CE n.o 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo 3 y, por tanto, cumple el criterio de exclusión del artículo 5, apartado 1, letra c, del Reglamento UE n.o 528/2012, tras un debate con los Estados miembros, se considera apropiado reducir el período de ampliación de la fecha de expiración de la aprobación. Por consiguiente, se propone prorrogar la duración de la aprobación hasta el 31 de marzo de 2021.
8
Excepto por lo que se refiere a la fecha de expiración, la aprobación del propiconazol para su uso en biocidas del tipo de producto 8 debe seguir estando sujeta a las especificaciones y condiciones establecidas en el anexo I de la Directiva 98/8/CE.
1 DO L 167 de 27.6.2012, p. 1.
2 Directiva 98/8/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de febrero de 1998, relativa a la comercialización de biocidas DO
L 123 de 24.4.1998, p. 1.
3 Reglamento CE n.o 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican y derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica el Reglamento CE n.o 1907/2006 DO L 353 de 31.12.2008, p. 1.
