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Boletín Oficial Nº 35.327 - Primera Sección
Viernes 22 de diciembre de 2023

Que desde el punto de vista procedimental esta Administración Nacional resulta competente en las cuestiones que se ventilan en estos obrados en virtud de lo dispuesto por el artículo 8º inciso ñ del Decreto 1490/92.
Que la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud y la Coordinación de Sumarios ha tomado la intervención de su competencia.
Que se actúa en ejercicio de las facultades conferidas por el Decreto Nº1490/92 y sus modificatorios.
Por ello:
ELADMINISTRADOR NACIONAL DELAADMINISTRACIÓN NACIONAL
DEMEDICAMENTOS, ALIMENTOS YTECNOLOGIA MÉDICA
DISPONE:
ARTÍCULO 1- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas del producto identificado como: Micro filler Needle x 24 ea, SILK fabricante FEEL TECH CO ltd - Korea, hasta tanto se obtengan las debidas autorizaciones sanitarias.
ARTÍCULO 2.- Regístrese. Dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación en el Boletín Oficial. Comuníquese a las autoridades sanitarias provinciales, al Gobierno Autónomo de la Ciudad de Buenos Aires, y a quienes corresponda. Comuníquese a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud. Comuníquese la prohibición dispuesta a la Dirección de Gestión de Información Técnica a sus efectos. Cumplido, dese a la Coordinación de sumarios a sus efectos.
Manuel Limeres e. 22/12/2023 N104835/23 v. 22/12/2023

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DEMEDICAMENTOS, ALIMENTOS YTECNOLOGÍAMÉDICA
Disposición 11300/2023
DI-2023-11300-APN-ANMATMS

Ciudad de Buenos Aires, 20/12/2023
VISTO el EX-2023-133254108- -APN-DPVYCJANMAT;y CONSIDERANDO:
Que las presentes actuaciones se inician como consecuencia de una denuncia presentada ante la Dirección de Bromatología de la provincia del Chaco, realizada por el legítimo elaborador, en relación a la comercialización del producto en cuyo rótulo dice: Fécula de Mandioca LIBRE DE GLUTEN - SIN TACC marca Ranchito, Peso Neto:
1000 g, RNPA N14000585, 11 JUN 2023, 11 JUN 2025, que no cumpliría con la normativa vigente por tratarse de un producto falsificado que utiliza información de un alimento genuino, carece de registro y se encuentra falsamente rotulado.
Que la firma denunciante aportó los datos del comercio donde el producto falsificado se estaría comercializando.
Que atento a ello, la Dirección de Bromatología de la provincia del Chaco informó que realizó un procedimiento en el comercio indicado por el legítimo elaborador donde constató la comercialización del producto investigado, y procedió a intervenir la mercadería conforme a lo establecido por el artículo 14 de la Ley 18284 y el Decreto N2126/71.
Que dado que, según el remito de compra, el distribuidor del producto se encontraría en la provincia de Corrientes, se consultó a la Dirección de Saneamiento Ambiental y Bromatología de Corrientes, la cual informó que el domicilio no corresponde a una distribuidora o comercio habilitado.
Que en base a los datos y fotografías obtenidas en el antedicho procedimiento se pudo determinar que el producto falsificado no exhibe en su rótulo número de lote, sólo presenta las fechas de envasado y de vencimiento 11 JUN
2023 y 11 JUN 2025; que la altura del paquete en el producto falsificado es más alta entre 19 y 20 cm, que en el paquete del producto genuino entre 17 y 18 cm; y que en el paquete del producto falsificado, al despegar el fondo del mismo, se observa la marca del fabricante del envase: Envases S.A., Villarica, Paraguay RNE 350.
Que en consecuencia, la Dirección de Bromatología de la provincia de Chaco notificó el Incidente Federal N3796
en el Sistema de Información de Vigilancia Alimentaria SIVA del Sistema de Información Federal para la Gestión del Control de los Alimentos SIFeGA.